- Консультирование участников фармацевтического рынка по вопросам практического внедрения Надлежащей Производственной Практики (GMP) и Надлежащей Дистрибьюторской Практики (GDP).

- Предоставление консультаций по общим вопросам разработки технологической документации на производство лекарственных средств, согласно «Руководства СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2010, утвержденной Приказом МОЗ 16.02.2009 в редакции Приказа МОЗ 24.09.2010 №809», а именно:

    - ДВД (досье производственного участка);
    - ТР (технологического регламента);
    - СТП (стандарт предприятия, санитарная подготовка производства, технологическая одежда).

- Предоставление консультаций по общим вопросам разработки изменений к проектам.

- Предоставление консультаций по вопросам проведения экспертизы проектов строительства производственных участков по производству лекарственных средств на соответствие требованиям GMP или GDP.

- Предоставление консультаций по вопросам  составления технических условий на производство медицинской техники, изделий медицинского назначения.